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                <text>En este trabajo se continúa con la revisión taxonómica de las especies recolectadas durante la campaña de 2015 en el Parque Nacional de Ordesa y Monte Perdido. Se añaden al catálogo previo 409 taxones, algunos de ellos de ecología alpina-subalpina, de los cuales el 76% corresponde al phylum Basidiomycota y el 22,2% al Ascomycota. Se presentan en forma de listado, y a continuación una selección de 20 descripciones taxonómicas completas, que corresponden con especies interesantes, poco frecuentes y posiblemente nuevas en el territorio peninsular. De las especies estudiadas se han encontrado seis que han sido propuestas para el inventario de especies protegidas de la península ibérica y/o Aragón. Se presenta en este trabajo una primera aproximación, a modo de punta de lanza para evaluaciones posteriores, del grado de conservación de algunos hayedos del Parque a través de la ocurrencia de especies indicadoras.</text>
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                <text>Se describe con la metodología fitosociológica diferentes tipos de comunidades vegetales, no detectadas hasta el presente en Marruecos. Se proponen las siguientes nuevas asociaciones y subasociaciones: Anthyllido polycephalae-Stachydetum fontqueri subass. quercetosum rotundifoliae corresponde a una maquia de las montañas septentrionales del Rif; Genisto anglicae-Ericetum ciliaris subsass. pinguiculetosum lusitanicae es un brezal del macizo de Bou Hassim en el Rif occidental; Cephalario maroccanae- Inuletum maletii es una formación de megaforbios del Atlas Medio; Bellis caerulescendis-Heracletum sphondyllii es una formación de megaforbios del Gran Atlas; Arenario armerinae-Sideritetum matris-filiae es un pastizal de alta montaña mediterránea del macizo de Tichchoukt en el Atlas Medio. Se aportan nuevos datos para otros sintáxones ya descritos pero con la distribución, variabilidad y ecología poco conocidas. Este es el caso de las asociaciones siguientes: Polysticho setiferi-Prunetum lusitanicae, bosquecillo ripario de las montañas del Rif occidental y central; Primulo acaulis-Betuletum celtibericae, corresponde a un bosque de abedules del Rif central, y Astragaletum numidico-maroccani es una comunidad de caméfitos de alta montaña mediterránea conocida hasta el presente del Rif occidental. Como conclusión se puede aseverar que la vegetación de los hábitats que ocupan áreas reducidas en las montañas marroquíes es conocida de forma parcial.</text>
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                <text>Contribución al conocimiento sobre la Taxonomía, distribución geográfica y ecología de la Tortuga 'Bache' (Chelydra Serpentina Acutirostris) Contribución al conocimiento sobre la Taxonomía, distribución geográfica y ecología de la Tortuga 'Bache' (Chelydra Serpentina Acutirostris)</text>
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                <text>1. Studies on the external morphological characters of Chelydra serpentina acutirostris are presented, the principal scope of which contributes to the knowledge about the taxonomic status of this form considered as a valid subspecies.2. These characteristics are compared with those of the other three subspecies, principally with Chelydra serpentina rossignonii.3. Based on 18 specimens of acutirostris, mainly from Colombia, and 16 of rossignonii, mainly from Honduras, certain characters are re-evaluated.4. The type specimens of the four living representatives of the genus Chelydra, commonly known as 'Snapping Turtles', are as follows:a) Chelydra serpentina serpentina (Linnaeus), 1758.Holotype: Originally deposited at the Museum Adolphi FridericiRegis (Museum Drottningholmense), according to the Prodromus Stockholm, 1764, tom. II, p. 16, but presently lost (fide Andersson, 1900, pp. 4, 23).b) Chelydra serpentina acutirostris Peters, 1962.Holotype: ZBM 4500, hatchling, vicinity of Guayaquil, Ecuador,Carl Reiss.c) Chelydra serpentina rossignonii (Bocourt), 1868.Syntypes: MNHNP 1501, 1501 A, hatchlings, swamp of Panzos,vicinity of Rio Polochic, Guatemala, and MNHNP 1230, hatchling,Mexico, without exact locality, datum and collectors.d) Chelydra serpentina osceola Stejneger, 1918.Holotype: USNM 10369, Clearwater, Pinellas County, Florida,United States, September, 1879, S. T. Walker.5. A redescription of the holotype of acutirostris is presented, and comparisons with the syntypes of rossignonii made.6. Unfortunately, either the holotype or the syntypes all were described from hatchlings, many of the external morphological characters of which are markedly different from those of adults.7. Certain external characters which are traditionally considered as constant in the keys of classification, although in reality they are not, but rather show a considerable variation, therefore they are of no taxonomic value in relation to an exact subspecific classification.8. It is proposed to change the text of the existing keys as follows:a) Chelydra serpentina acutirostris.Length of anterior and lateral marginal shields equal to width injuveniles, markedly greater than width in subadults and adults; epidermal protuberances of nucal-cervical region few and short, rounded and blunt; sub-mandibular barbels from a single to three pairs (2.6 barbels) ; gular shield divided; bridge covered by three infra-marginal shields in almost all specimens; snout narrow and pointed, extends markedly over the tip of mandible.b) Chelydra serpentina rossignonii. Length of anterior and lateral marginal shields greater than width in adults and juveniles; epidermal protuberances of nucal-cervicalregion abundant and large, flat and pointed; sub-mandibular barbels in two pairs (4 barbels) in most specimens; gular shield divided; bridge covered by three infra-marginal shields in virtually all specimens;&amp;nbsp; snout narrow and pointed, extends markedly over tip of mandible.9. As shown, there is only one easily discernible external character for distinguishing acutirostris from rossignonii: The configuration of the epidermal nucal-cervical protuberances. The relation between the length and width of the marginals -not constant in acutirostris, but constant in rossignonii- may also serve to a certain degree for distinction; however, they are not easily discernible since the corresponding measurements of each shield have to be taken.10. Chelydra serpentina serpentina and serpentina osceola differ to a certain extent from acutirostris and rossignonii by configuration of snout, length of bridge, number of infra-marginals, and the presence of an entire gular shield in most specimens.11. The epidermal protuberances are short, rounded and blunt in serpentina, but large, flat and pointed in osceola (first mentioned by Richmond, 1958, p. 42).12. The validity of the taxonomic status is discussed. Boulenger (1902) and Vaillant (1911) did not accept acutirostris as a valid subspecies because the name was 'not accompanied by an adequate description', and therefore used the name of rossignonii. The description given by Peters (op. cit., p.627) is certainly not adequate; possibly he considered acutirostris as a mere variety since he wrote: 'Chelydra serpentina var. acutirostris', Carr (1952, p. 71) considered osceola as 'a weakly differenciated subspecies'; in contrast,Richmond (op. cit., p. 43) even took it for a valid species on the base of comparative anatomical studies.13. We prefer to agree with Carr, and think that it would be more realistic to consider the four forms of the genus Chelydra as local populations ('demes') rather than as good subspecies, in accordance to our present and still scattered knowledge.14. The following data on the ecology and geographical distribution are given:15. The habitat of acutirostris consists of quiet waters, such as swamps, marshes, ponds and lagoons; it also lives in the headwaters of rivers and creeks either in the tropical rain forests or in the open valleys (which certainly were covered by abundant gallery forests in past times).16. No sexual dimorphism exists, but the ♂♂ grow larger than the ♀♀.17. From observations made of specimens kept in captivity, periods of sexual activity take place in June, July and November.18. The egg-laying season takes place in February in the area of lower R&amp;iacute;o Atrato (Choc&amp;oacute;); data from other regions are unknown.19. About 27 - 30 either spherical or slightly ovoid hard-shelled eggs are laid in excavations made by the ♀ close to the waters. They measure between 3.5-3.3 and 3.9-3.2 centimeters; the weight was not taken.20. The geographical distribution of acutirostris ranges from Costa Rica, Panama and Colombia into north-western Ecuador; the approximate limit to the south comprises the Guayas River System.21. The exact limits of distribution -if any- of either acutirostris or rossignonii in Central America are unknown; as is true for osceola and serpentina in northern Florida (Carr, op. cit.), an overlapping zone possibly exists somewhere in Nicaragua or Costa Rica.22. In Colombia, acutirostris -locally known as 'la bache'- is to be found within the following areas:a) Along the Pacific coast between Bah&amp;iacute;a de Solano (Choc&amp;oacute;] and R&amp;iacute;o Mataje (Nari&amp;ntilde;o) which latter forms the border with Ecuador.b) In the Cauca Valley proper (Cauca and Valle).c) In the region of Armenia (Quind&amp;iacute;o) into which it evidently migrated from the Cauca Valley. Its migration into the Magdalena River System is blocked either by the Ca&amp;ntilde;&amp;oacute;n del Cauca, a gorge situated between the Cordillera Occidental and Central, or by the western slopes of the Quind&amp;iacute;o Mountains which belong to the Cordillera Central.d) On the Atlantic sector of the Choc&amp;oacute;, between Ca&amp;ntilde;o Negro, R&amp;iacute;o Tanela, lower R&amp;iacute;o Atrato and its tributary, R&amp;iacute;o Truand&amp;oacute;, as well as R&amp;iacute;o Nercua, an affluent of the latter. Its presence on the middle and upper reaches of the Atrato is not proved but can be suspected.e) On the upper Rio Sin&amp;uacute; (C&amp;oacute;rdoba), between Ca&amp;ntilde;o Ju&amp;iacute; in the vicinity of the village Tierralta and R&amp;iacute;o Manso, the uppermost tributary of the Sin&amp;uacute;.23. No studies exist about its presence between the eastern shore of the Gulf of Urab&amp;aacute; or Dari&amp;eacute;n and Rio Sin&amp;uacute;, but certainly it once migrated from the Choc&amp;oacute; into the latter.24. The center of evolution of the genus Chelydra apparently was situated in the United States, from where the migration took place during the Terciary. Fossils are known from the Pleistocene of the United States (Carr, op. cit.), but no fossil material was described from Colombia until now.25. Many more studies, carried out with large series of adults of both sexes, juveniles, and especially with living specimens, are badly needed in order to clarify the still remaining problems concerning the taxonomy, ecology and geographical distribution of acutirostris and rossignonii.1&amp;ordm; Se presenta un estudio sobre Chelydra serpentina acutirostris, dando &amp;eacute;nfasis a las caracter&amp;iacute;sticas morfol&amp;oacute;gicas externas, con el fin de contribuir al conocimiento sobre el estado taxon&amp;oacute;mico de esta subespecie.2&amp;ordm; Se compara estas caracter&amp;iacute;sticas con las de las dem&amp;aacute;s subespecies del g&amp;eacute;nero Chelydra, y especialmente con Chelydra serpentina rossignonii, procedente de la Am&amp;eacute;rica Central.3&amp;ordm; Se hace una redescripci&amp;oacute;n del hol&amp;oacute;tipo de acutirostris (ZMB 4500) en comparaci&amp;oacute;n con los tres s&amp;iacute;ntipos de rossignonii (MNHNP 1501, MNHNP 1501 A y MNHNP 1230).4&amp;ordm; Resulta que tanto el hol&amp;oacute;tipo como los s&amp;iacute;ntipos han sido descritos a base de ejemplares reci&amp;eacute;n nacidos, muchas de las caracter&amp;iacute;sticas morfol&amp;oacute;gicas externas son diferentes de las de los adultos.5&amp;ordm; A base de 18 ejemplares de acutirostris, procedentes en su gran mayor&amp;iacute;a de Colombia, y 16 de rossignonii, procedentes principalmente de Honduras, ciertos caracteres externos son cr&amp;iacute;ticamente evaluados.6&amp;ordm; En acutirostris, el n&amp;uacute;mero de las b&amp;aacute;rbulas submandibulares var&amp;iacute;a entre uno solo y tres (3) pares, es decir, de 2 a 6 b&amp;aacute;rbulas individuales.7&amp;ordm; En cambio, la gran mayor&amp;iacute;a de los ejemplares de rossignonii tiene dos (2) pares de b&amp;aacute;rbulas, es decir, 4 individuales,8&amp;ordm; Las protuberancias epidermales situadas en la regi&amp;oacute;n nucal-cervical son pocas, redondeadas y romas en acutirostris; en cambio, abundantes, planas y puntiagudas en rossignonii.9&amp;ordm; El n&amp;uacute;mero de las placas inframarginales del puente, el cual conecta el plastron con el carapax, son tres (3) en la mayor&amp;iacute;a de los ejemplares, tanto en acutirostris como en rossignonii.10. Comparando las otras dos subespecies, procedentes de los Estados Unidos, las protuberancias epidermales nucal-cervicales son redondeadas y romas en Chelydra serpentina serpentina, y planas y puntiagudas en Chelydra serpentina osceola.11. El puente en serpentine y osceola es m&amp;aacute;s corto que en acutirostris y rossignonii, y est&amp;aacute; cubierto por dos placas inframarginales solamente en la gran mayor&amp;iacute;a de los espec&amp;iacute;menes.12. En todos los ejemplares de acutirostris y rossignonii se encontraron dos (2) placas gulares; en cambio la mayor&amp;iacute;a de los espec&amp;iacute;menes de serpentina y osceola tiene la placa gular entera.13. No se encontro una diferencia perceptible respecto a la forma de la cabeza y, especialmente, del hocico de acutirostris y rossignonii; es puntiagudo y sobresaliente en ambas; en cambio el hocico de serpentina y osceola es m&amp;aacute;s corto y romo que en las dos subespecies tropicales, a&amp;uacute;n en los juveniles.14. Las escamas salientes y encrestadas, situadas en tres (3) hileras en la cola, var&amp;iacute;an individualmente respecto a su forma y cantidad; no representan ning&amp;uacute;n car&amp;aacute;cter subespec&amp;iacute;fico para distinguir acutirostris de rossignonii.15. Las relaciones entre la longitud y el ancho de las placas marginales que bordean el carapax, tampoco tienen caracteres constantes en acutirostris es igual al ancho en los juveniles pero notablemente mayor que el ancho en losadultos.16. En cambio, la longitud de las marginales es mayor que el ancho en los juveniles y adultos de rossignonii.17. Se discute el estado taxon&amp;oacute;mico de las cuatro (4) formas del g&amp;eacute;nero Chelydra, con &amp;eacute;nfasis en acutirostris. Tanto Boulenger (1902) como Vaillant (1911) consideraron &amp;eacute;sta como una subespecie no v&amp;aacute;lida por 'no estar acompa&amp;ntilde;adapor una descripci&amp;oacute;n adecuada', y usaron el nombre de rossignonii.&amp;nbsp; Igualmente, Carr (1952 consider&amp;oacute; a osceola como 'una subespecie d&amp;eacute;bilmente definida', mientras Richmond (1958), a base de estudios anat&amp;oacute;micos comparados, est&amp;aacute; convencido que representa no solamente una subespecie sino una especie v&amp;aacute;lida.18. Estamos de acuerdo con Carr, por raz&amp;oacute;n de que la mayor&amp;iacute;a de los caracteres, considerados como constantes y por eso de valor taxon&amp;oacute;mico, no lo son. Para distinguir acutirostris de rossignonii existe un solo car&amp;aacute;cter morfol&amp;oacute;gico externo f&amp;aacute;cilmente discernible: la configuraci&amp;oacute;n de las protuberancias epidermales nucal-cervicales.&amp;nbsp; El n&amp;uacute;mero de las b&amp;aacute;rbulas submandibulares es muy variable en acutirostris pero m&amp;aacute;s constante en rossignonii, mientras la relaci&amp;oacute;n entre la longitud y el ancho de las marginales es constante en rossignonii pero no en acutirostris; adem&amp;aacute;s, no es f&amp;aacute;cilmente discernible, sino hay que tomar las dimensiones correspondientes.19. se propone un cambio del texto de las claves de determinaci&amp;oacute;n taxon&amp;oacute;mica para acutirostris y rossignonii.20. Se llega a la conclusi&amp;oacute;n que las cuatro (4) formas de Chelydra no representan subespecies bien definidas, sino m&amp;aacute;s bien populaciones locales ('demes') .21. El habitat de acutirostris consiste en las aguas mansas; su nicho ecol&amp;oacute;gico, sin embargo, no est&amp;aacute; estrechamente restringido. Vive tanto en las lagunas, pozos y cabeceras de los ca&amp;ntilde;os dentro del habitat denominado como 'selva tropical pluvial', como en los inmensos esteros de la costa del Pac&amp;iacute;fico y en los lagos y remansos de los valles abiertos (los cuales, posibleme han sido cubiertos parcialmente por bosques en los tiempos pasados.22. No existe un dimorfismo sexual discernible, en contraste con la mayor&amp;iacute;a de las dem&amp;aacute;s Testudines; sin embargo, los ♂♂ crecen m&amp;aacute;s grandes que las ♀♀.23. La &amp;eacute;poca de celo se efect&amp;uacute;a en junio, julio y noviembre, seg&amp;uacute;n las observaciones hechas con ejemplares mantenidos en cautividad.24. El per&amp;iacute;odo de anidaci&amp;oacute;n se efect&amp;uacute;a en febrero en el bajo Atrato (Choc&amp;oacute;); faltan los datos correspondientes de las dem&amp;aacute;s regiones.25. Se encontraron hasta 27 huevos de forma circular o ligeramente ovaloide; miden de 3.5 - 3.3 cm a 3.9 - 3.2 cm. No se tom&amp;oacute; el peso.26. La distribuci&amp;oacute;n geogr&amp;aacute;fica de Chelydra serpentina acutirostris abarca el &amp;aacute;rea entre Costa Rica, Panam&amp;aacute;, Colombia y el Ecuador. El limite aproximado hacia el sur es la hoya del r&amp;iacute;o Guayas, que desemboca en la bahia de Guayaquil.27. En Colombia se encuentra en las siguientes areas:a) La costa del Pac&amp;iacute;fico, desde el r&amp;iacute;o Valle (Choc&amp;oacute;) hasta el r&amp;iacute;o Mataje (Nari&amp;ntilde;o), situado en la frontera entre Colombia y Ecuador.b) El Valle del Cauca propiamente dicho.c) La region de Armenia (Quind&amp;iacute;o). Su migraci&amp;oacute;n hacia la hoya del Magdalena est&amp;aacute; inhibida por dos (2) barreras naturales: el ca&amp;ntilde;&amp;oacute;n del Cauca y la vertiente occidental del Quind&amp;iacute;o.d) En la regi&amp;oacute;n occidental del golfo de Urab&amp;aacute; (Choc&amp;oacute;) y en el bajo Atrato y sus afluentes.e) En el alto Sin&amp;uacute; (C&amp;oacute;rdoba), desde el ca&amp;ntilde;o Ju&amp;iacute; hasta el r&amp;iacute;o Manso.28. El g&amp;eacute;nero Chelydra ten&amp;iacute;a su centro de evoluci&amp;oacute;n en el norte, de donde ha migrado hacia el sur durante el per&amp;iacute;odo del Terciario.&amp;nbsp; F&amp;oacute;siles de acutirostris, procedentes de Colombia, son todav&amp;iacute;a desconocidos.</text>
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                <text>Contribución al desarrollo sostenible local de los proyectos MDL en el sector de generación eléctrica por biomasa: caso INCAUCA S.A.</text>
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                <text>Carlos Andrés Vergara Tamayo, Diana Carolina Ortiz Motta</text>
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                <text>La declaración presentada por la comunidad internacional a mediados del siglo XX frente al reconocimiento del fenómeno del cambio climático, dio origen a propuestas de la comunidad para la creación de mecanismos orientados al control y a la reducción de sus causas. Una de estas propuestas es el Protocolo de Kyoto, el cual tiene por objetivo la reducción de los Gases Efecto Invernadero (GEI) causantes del calentamiento global. Dicho protocolo planteó tres iniciativas, pero, tan solo una de ellas involucra la participación de países en vía de desarrollo como es el caso de Colombia; se trata de los Proyectos de Mecanismo de Desarrollo Limpio (MDL). En este sentido, el objetivo de este documento es comprender los aportes en términos del desarrollo sostenible local, a partir de la metodología multicriterio AHP, para el proyecto MDL de cogeneración y sustitución de combustible del Ingenio del Cauca S.A., registrado ante la Convención Marco de las Naciones Unidas para el Cambio Climático (CMNUCC.) De este trabajo se concluye que no existe una diferencia importante entre la situación “con proyecto” y la situación “sin proyecto”, en otras palabras, la contribución al desarrollo social del Municipio de Miranda (Cauca), no está determinada por la puesta en marcha del proyecto MDL, sin embargo al analizar de manera global el ranking de las dos alternativas evaluadas es evidente que los actores involucrados prefieren la situación antes del proyecto que con este.</text>
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                <text>Objetivos: Determinar el número de especies válidas, distribución geográfica, sinonimias, nomenclatura y comentarios taxonómicos de la subfamilia Triatominae. Materiales y Métodos: Se compiló la lista de nombres científicos y distribución geográfica de triatominos existentes en el Perú en las referencias bibliográficas presentadas. Resultados: Existen 18 especies de la subfamilia Triatominae en el Perú distribuidos en 23 departamentos; todas ellas agrupadas en 4 principales tribus y 8 géneros. Conclusiones: Es necesario realizar estudios sobre ecología, morfología, biología molecular y epidemiología para una identificación precisa de especies de triatominos que existen en Perú.</text>
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                <text>En este trabajo se estudian los diferentes tipos de materiales de construcción en monumentos de Córdoba durante distintas épocas y culturas. Se han utilizado las técnicas habituales para la determinación mineralógica, química , petroestructural, etc. Los materiales más empleados son las biocalcarenitas del Mioceno. También se han empleado calizas cámbricas, calizas del Titónico, mármoles, granitos, esquistos, ladrillos, tierra prensada, etc. Se citan algunos monumentos realizados en las épocas: romana, árabe, s. XIII al XIX y s. XX.</text>
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                <text>&amp;lt;p class='MsoNormal' style='margin-bottom: .0001pt; text-align: justify; line-height: normal; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none;'&amp;gt;&amp;lt;span style='font-size: 12.0pt; font-family: '&amp;gt;Una causa importante de degradación de suelos en la región Andina colombiana es el uso de prácticas inadecuadas de labranza que conducen a erosión, daño estructural y compactación. La situación es crítica por la cantidad de minifundistas que producen cultivos de papa, en altas pendientes y con tecnologías inapropiadas.&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt; &amp;lt;p class='MsoNormal' style='margin-bottom: .0001pt; text-align: justify; line-height: normal; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none;'&amp;gt;&amp;lt;span style='font-size: 12.0pt; font-family: '&amp;gt; &amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;span style='font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 16px;'&amp;gt;La Facultad de Agronomía de la Universidad Nacional de Colombia ha generado información valiosa sobre efectos ambientales y económicos de sistemas de labranza de conservación (LC) en este cultivo, mediante investigaciones que evalúan integralmente cambios en condiciones físicas del suelo, desarrollo y rendimiento del cultivo y comportamiento financiero. Se reportan dos experimentos en los cuales se compararon sistemas de labranza convencional basados en arados de discos y rotatorio, frente a sistemas de LC para la ladera y el altiplano, incluyendo tracción mecánica y animal. Los resultados muestran que en siembra directa (SD) la estabilidad estructural del suelo se mantuvo constante, el contenido promedio de humedad aumentó entre 2% y 5% frente a los demás tratamientos de labranza y la compactación del suelo (relativamente alta, pero con baja variabilidad) no evidenció efectos nocivos para el cultivo. SD redujo costos de mecanización, e incrementó los rendimientos entre 3% y 34% y la rentabilidad entre 2% y 14% frente al sistema convencional (comúnmente usado por el productor). Esto confirma que los sistemas de LC, adaptados a las diferentes condiciones agroecológicas, son opciones técnicamente viables que posibilitan la sostenibilidad ambiental y económica de la producción agrícola en la región.&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt; &amp;lt;p class='MsoNormal' style='margin-bottom: .0001pt; text-align: justify; line-height: normal; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none;'&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;&amp;lt;span style='font-size: 10.0pt; font-family: '&amp;gt;Palabras clave:&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;span style='font-size: 10.0pt; font-family: '&amp;gt; mecanización, labranza cero, conservación de agua y suelos, conservación ambiental, cultivos andinos&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;</text>
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                <text>Erenio González Suárez, Leyanis Mesa Garriga, Meilyn González Cortés, Gretel Villanueva Ramos, Silvia Daniela Romano, Romel García Alaric</text>
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                <text>Se desarrolla una estrategia para la asimilación de tecnología, a través de la formulación de proyectos de investigación, para el desarrollo de Nuevas Tecnologías de obtención de biocombustibles, para lo cual se utilizó la Vigilancia Tecnológica como herramienta de apoyo a la formulación de Proyectos. Lo anterior permite avizorar las limitaciones de las tecnologías existentes, así como las posibilidades de emplear nuevas materias primas para Biocombustibles en el contexto iberoamericano. Como resultado del estudio se obtuvo que el futuro en el desarrollo de estos productos se encamine a una economía basada en los bioproductos, economía basada en la biotecnología y que emplee materias primas renovables para obtener productos y energía, así como la formulación de 7 proyectos estratégicos para la obtención de biocombustibles en el contexto iberoamericano.</text>
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                <text>El objetivo de este artículo es analizar las ventajas de los sistemas silvopastoriles en la alimentación animal debido a sus potencialidades, el alto valor nutritivo, así como los resultados alcanzados en la contribución a la adaptación y mitigación del cambio climático. En este sentido, se alude al comportamiento de importantes indicadores, como el cuidado del suelo y la acción de la biota edáfica, el manejo de los recursos fitogenéticos con diversidad y funcionalidad, el manejo integrado de las plagas y enfermedades, y la gestión eficiente del agua, la captación de carbono, el efecto del follaje de diferentes especies sobre las bacterias metanogénicas en rumiantes, la importancia de la composición de la leche y de sus derivados; además, se analizan la combinación, producción de alimentos-energía, como contribución a la adaptación y mitigación. En fincas que integran agricultura y ganadería, el desarrollo de sistemas que incluyan los árboles en el pastoreo -ya sea forrajeras o para la producción de energía (plantas leñosas forrajeras y productoras de biocombustibles, por su importancia en el subsistema energético dentro de la cadena de suministro)- significan un reto para la autosuficiencia alimentaria, para regular la energía solar incidente sobre la superficie del suelo, con un efecto protector sobre la temperatura del sistema, en áreas que antes sólo se dedicaban a la producción de leche y carne o a los cultivos agrícolas. Con estas prácticas, la inversión en importaciones es menor, permitiéndole mayor eficiencia técnico-productiva, económica, social y ambiental a los escenarios productivos.</text>
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      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>Oscar Eduardo Sanclemente Reyes, Milton Cesar Ararát Orozco, Cristihan Andrés De la cruz Cardona</text>
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                <text> Con el objetivo de evaluar la contribución del abono verde (AV) Vigna unguiculata L., a la producción sostenible de caña de azúcar (CA) Saccharum officinarum L. Var. CC 85-92 en un Vertisol del Valle del Cauca (Colombia), se usó diseño experimental en bloques completos al azar y cinco repeticiones. Los tratamientos fueron: (C) Control- soca de CA, (AV1) siembra 1X1 AV- CA, (AV2) siembra 2X1 AV- CA, (AV1+R) siembra 1X1 AV inoculada con Rhizobium sp.- CA, y (AV2+R) siembra 2X1 AV inoculada con Rhizobium sp.- CA. Se evaluó el aporte de biomasa del AV, la biomasa de arvenses asociadas y la humedad del suelo, durante el mes dos. En maduración de CA (mes once) se evaluó la concentración de sólidos y sacarosa en tallos. En cosecha de CA (mes trece) se evaluaron las toneladas de caña por hectárea (TCH), el rendimiento y las toneladas de azúcar por hectárea (TAH), como efecto de los tratamientos. Se observó que el inóculo Rhizobium sp., no tuvo efectos aparentes, por baja especificidad simbiótica con el AV. El AV2, registró aporte significativo (p</text>
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